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奈尔斯量子光能治疗系统(血液青春疗法)

奈尔斯量子光能治疗系统(血液青春疗法)

血液老化是人体衰老的根本,血液年轻是青春永驻的保证。 清除血液垃圾,改善血细胞生存环境,激活血细胞活性 清除循环障碍,使
血液年轻,达到人体抗衰的目的,这就是血液青春疗法。
奈尔斯血液青春疗法是一种数据化可视化的抗衰疗法,她主要是通过量子光能治疗系统发射620-760nm之间的量子光能电磁波,应用科技手段
将其聚强,对人体全身进行照射。穿透深度可达15mm,通过光量子的光电磁反应和光化学作用,深层作用于人体的血管组织、血液组织、淋巴
组织、神经末梢、皮下组织等部位并与人体细胞血液产生一系列光生物刺激作用,最终增强人体血细胞能量,促进细胞的增殖和抗氧化能力,
增强细胞的新陈代谢的抗凋亡能力,有效清除体内自由基,增强血液携氧能力,降低血液粘稠度,恢复全身血液年轻化,从而对人体的衰老起
到明显的治疗作用,延缓人体的生理年龄。
奈尔斯血液清春疗法与其它的抗衰疗法有何不同?
  ① 作用机理不同。奈尔斯血液青春疗法主要是激活人体血细胞,改善微循环障碍,是解决人体衰老的根本原因,是新一代的自体血液抗衰
疗法。其它抗衰是属于外界激素补充,治标不治本的抗衰方法。
  ② 安全方面:奈尔斯血液青春疗法是属于自然疗法,绿色治疗。
  其它抗衰老疗法是属于外界激素补充,介入性的治疗方法,存在安全隐患。
  ③ 效果方面:奈尔斯血液青春疗法是数据化可视化,让消费都清清楚楚,明明白白看得见的抗衰疗法。其它抗衰疗法是无数据化,可视化
,凭自身感觉的一种抗衰疗法。
奈尔斯量子光能治疗系统的核心作用机理是什么?
  激活血细胞:
  ① 激活红细胞——红细胞的粘连、缺损、老化导致细胞缺氧、缺少营养以致细胞早衰,而引致失眠、头痛、慢性疲劳、脉管炎、老年痴呆
等症状。奈尔斯能激活红细胞,使之快速修复并携带更多的氧气和养料;提升血氧饱和度;预防和改善贫血,进而增强全身细胞的抗衰能力。
  ② 恢复红细胞的变形能力——红细胞变型能力的丧失导致微循环的障碍,微循环障碍参与了许多疾病的发生,如慢性的溃疡病、肝炎、肝
硬化、高血压病、糖尿病、心脑血管疾病等。奈尔斯能恢复红细胞的变形能力,使之适应不同的血管内径,保持畅通有效而改善微循环,更加
有效参与细胞新陈代谢,帮助身体的强健和疾病的康复。
  ③ 红细胞免疫系统新概念——1981年美国科学家发现红细胞免疫系统,它作为天然免疫的一个构成部分与自身T细胞粘附,将抗原呈递给T
细胞,增强T细胞的免疫反应,更可调节B细胞的活化及免疫球蛋白的产生,促进自然杀手杀死病毒细菌的杀伤作用,调节补体的活化过程,它
在人类整体免疫反应中具有重要的作用。
  ④ 红细胞与吞噬细胞的关系——红细胞与细菌病毒等微生物粘附后,可以使吞噬细胞的吞噬作用增强4——6倍。在外周血中,肿瘤细胞遭
遇红细胞的机会比白细胞大100倍,因此,结合有抗体和补体的肿瘤细胞,可以透过C3B受体粘附到红细胞上,而被吞噬细胞捕获及吞噬。
  ⑤ 增强血红细胞的能量供应——各种细胞都以ATP作为直接能源,奈尔斯使血红细胞的ATP产量增加,从而保证血红细胞有足够的能量维持
细胞框架结构和细胞增殖。
  ⑥ 提高脂肪运输能力——奈尔斯可以使血清蛋白酶谱改变,如激活脂蛋白酶、卵磷脂、胆固醇脂肪转移酶提高向细胞外的运输能力,降低
血脂含量,强力改善血粘稠度。
  ⑦ 改善血液粘稠度——血液粘稠度高,将导致血液流动不畅,阻塞血管,极易诱发心绞痛、心肌梗死、中风等疾病。奈尔斯能增加红细胞
表面的负电荷,使粘连的红细胞群分离,促进纤维蛋白原的溶解,同时与降血脂一起降低血浆粘度,从而增强细胞代谢使整体血液粘稠度下降

  ⑧ 调节血小板——血小板的作用是凝血,活性过高过低的血小板,会造成毛细血管堵塞引发痛风和中风,奈尔斯能调节,血小板的活性,
改善血小板的聚集性避免上述疾病的产生。
  ⑨ 激活白细胞与淋巴细胞——白细胞与淋巴细胞的提升能防止机体感染,它们吞噬异物产生抗体,在机体损伤治愈、抗御病原的入侵和对
疾病的免疫方面起着重要的作用。 白细胞数量的偏低引发炎症或免疫力的降低。奈尔斯能激活白细胞与淋巴细胞的抗病能力,提高机体抵抗力

  ⑩ 平衡血液激素,加速新陈代谢。即血液中的激素分泌不平衡,新陈代谢自然减缓,导致循环障碍时,可直接造成皮肤黄气重,悔暗无光
泽,色斑,松驰,这就是女人三十黄脸婆的成因。奈尔斯治疗后,血流加快,皮肤细胞内代谢废物及黑色素因子快速排出,同时能够激活纤维
母细胞,产生大量胶原蛋白,共同使皮肤细胞活跃年轻,老态消失。
若要了解如何防病治病请登陆www.kangshuailao.cn,(中文:奈尔斯量子光能治疗系统,粤食药械[准]字2007第2260383号),详细了解咨询。
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                                          中国抗衰老网 2008-07-18

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